产品说明
应用
用 EPR 自旋捕捉技术测定类胡萝卜素清除速率常数时，用 N-叔丁基苯基硝酮作为自旋捕捉剂。该试剂有助于获得六线 ESR 谱和超精细耦合常数，使用电子自旋共振光谱和液相色谱质谱法证实尿酸和过氧亚硝基中存在碳基自由基。
生化/生理作用
N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)是一种常用的自由基自旋捕获剂。已有研究表明，PBN具有自由基清除活性以及抑制环氧合酶-2活性的能力，因此，它可以减少兔皮质中栓子诱导的脑微梗死的数量并预防肿瘤形成。据报道，PBN可抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)，从而防止一氧化氮(NO)过量产生。 PBN以100 mg/kg腹腔注射，可减少氟替尔诱导大鼠癫痫持续状态中的黑质网状部坏死。它可以预防癫痫动物模型中某些类型的创伤后致癫痫事件。已有研究发现，大鼠的PBN致死剂量约为100 mg/100 g体重(0.564 mmol/100Å g)。
基本信息
| 线性分子式 | C6H5CH=N(O)C(CH3)3 |
| 分子量 | 177.24 |
| Beilstein | 2044028 |
| EC 号 | 222-168-6 |
| MDL编号 | MFCD00008799 |
| PubChem化学物质编号 | 329768721 |
| NACRES | NA.21 |
产品性质
| 等级 | for ESR-spectroscopy |
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥99.5% (HPLC) |
| mp | 72-74 ℃ 73-74 ℃ (lit.) |
| 溶解性 | chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | CC(C)(C)[N+](\[O-])=C\c1ccccc1 |
| InChI | 1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3/b12-9- |
| InChI key | IYSYLWYGCWTJSG-XFXZXTDPSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
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